ما هو إيبولا؟
الإيبولا هو Ebolavirus فيروس (EBOV) ،
وهو جنس الفيروسية ، وحمى إيبولا النزفية مرض (EHF) ، والحمى النزفية الفيروسية (VHF). هناك أربعة أنواع المعترف بها داخل جنس ebolavirus ، التي لديها عدد سلالات محددة. والفيروس زائير ''هو نوع الأنواع ، وهو أيضا أول من اكتشف وأكثرها إماتة. micrographs الكترون تظهر خيوط طويلة ، سمة مميزة للأسرة Filoviridae الفيروسية. الفيروس يتداخل مع الخلايا البطانية المبطنة للسطح الداخلي للأوعية الدموية والتخثر. كما تلف جدران الأوعية الدموية والصفائح الدموية وغير قادر على تخثر ، والمرضى الخضوع لصدمة نقص حجم الدم. تبث الإيبولا من خلال سوائل الجسم. قد الجلد والتعرض الملتحمة يؤدي أيضا إلى انتقال ، ولكن بدرجة أقل. الإيبولا ظهرت لأول مرة في عام 1976 في زائير. ومع ذلك ، لا تزال غامضة الى حد كبير حتى عام 1989 مع اندلاع نشر على نطاق واسع في ريستون.
ايبولا المعاني
يدعى هذا الفيروس بعد وادي نهر ايبولا في جمهورية الكونغو الديمقراطية (زائير سابقا) ،
التي تقع بالقرب من موقع أول فاشية المعترف بها في عام 1976 ،
في مستشفى تديره راهبات بعثة الفلمنكية.
الإيبولا التصنيف
الأجناس '''' Ebolavirus وفيروس ماربورغ ''''
صنفت أصلا بوصفها من الأنواع غير موجود الآن من جنس ''فيروسية فرعية. في آذار 1998 ، واللجنة الفرعية فيروس الفقارية المقترحة في اللجنة الدولية للتصنيف من الفيروسات (ICTV) لتغيير جنس فيروسية فرعية ''لعائلة'' Filoviridae مع اثنين من أجناس محددة : ''فيروسات مثل فيروس إيبولا'' وماربورغ ''مثل الفيروسات''. تم تنفيذ هذا الاقتراح في واشنطن العاصمة اعتبارا من أبريل 2001 وباريس اعتبارا من يوليو 2002. في عام 2000 ، وقدم اقتراح آخر في واشنطن لتغيير "الفيروسات مثل" ب "الفيروس" مما أدى إلى اليوم ''Ebolavirus'' و '''' فيروس ماربورغ.
معدلات التغير الجيني واحد مائة مرة أبطأ من الأنفلونزا A في البشر ، ولكن على نفس الحجم من تلك باء التهاب الكبد عن طريق هذه المعدلات ، وتقدر Ebolavirus وفيروس ماربورغ قد تباعدت عدة آلاف سنة مضت.
زائير فيروس (ZEBOV) : إن فيروس زائير ''،
المسمى سابقا زائير'' ''فيروس ايبولا ، لديها أعلى معدل إماتة الحالات ، تصل إلى 90 ٪ في بعض الأوبئة ، مع معدل إماتة الحالات في المتوسط حوالي 83 ٪ أكثر من 27 عاما. كان هناك أكثر من تفشي ebolavirus زائير ''من أي الأنواع الأخرى. اتخذ أول فاشية مكان في 26 آب 1976 في Yambuku. أصبح Mabalo Lokela ، وهو مدرس عمره 44 عاما ، وأول حالة سجلت. تشبه أعراض الملاريا ، والمرضى لاحق تلقى الكينين. ويعتقد أن انتقال الأولية أن ذلك يعود إلى إعادة استخدام إبرة للحقن Lokela دون تعقيم. وكان انتقال اللاحقة أيضا بسبب عدم وجود حاجز التمريض وإعداد الدفن الأسلوب ، الذي ينطوي على غسل وتطهير المعدة والأمعاء المسالك.
وكان فيروس ايبولا الثاني من الأنواع الناشئة في وقت واحد مع الفيروس ''زائير : ebolavirus السودان (SEBOV). وكان يعتقد انها قد نشأت بين عمال مصنع القطن في نزارا ، والسودان ، مع الإعلان عن أول حالة كعامل تتعرض لخزان طبيعي محتمل. اختبر العلماء جميع الحيوانات والحشرات واستجابة لهذا ، ولكن لا شيء جاءت إيجابية للفيروس. الناقل لا يزال مجهولا. يسر نقص التمريض حاجز انتشار المرض. اندلاع الأخيرة وقعت في مايو 2004. وأبلغ عن 20 حالة مؤكدة في مقاطعة يامبيو ، والسودان ، مع خمس الوفيات الناتجة عن ذلك. وكانت معدلات الوفيات 54 ٪ عن متوسط عام 1976 68 ٪ ، في عام 1979 ، و 53 ٪ في عامي 2000 و 2001.
ebolavirus ريستون (REBOV) :
اكتشفت خلال تفشي فيروس الحمى النزفية قردي (SHFV) في سلطعون الآكلة للقرود المكاك من مختبرات هازلتون (كوفانس الآن) في عام 1989. منذ اندلاع الأولية في ريستون ، فقد ظهرت في الفلبين ، وسيينا ايطاليا ، تكساس ، وبين الخنازير في الفلبين. على الرغم من مكانتها باعتبارها كائن من المستوى 4 ، فمن غير ممرضة للإنسان خطرة ولكن في القرود.
كوت ديفوار ebolavirus (CIEBOV) :
يشار إليها أيضا ''ebolavirus ساحل العاج'' و ''ebolavirus تاي'' ، واكتشفت لأول مرة بين الشمبانزي من غابة تاي في كوت ديفوار وأفريقيا في 1 نوفمبر 1994. وقد أظهرت Necropsies الدم داخل القلب الى أن براون الذي ينظر اليه أي علامات واضحة على الأجهزة ، واحد التشريح الرئتين عرض مملوءة بالدم. وأظهرت دراسات للأنسجة مأخوذة من قرود الشمبانزي نتائج مشابهة لحالات الإصابة البشرية خلال تفشي فيروس إيبولا 1976 في زائير والسودان. كما تم اكتشاف المزيد من القتلى الشمبانزي ، مع العديد من الاختبارات ايجابية لفيروس إيبولا باستخدام التقنيات الجزيئية. وكان يعتقد ان مصدر التلوث لتكون لحوم القرود المصابة الغربية كولوبوس الأحمر ، الذي تقوم عليه تفترس الشمبانزي. التعاقد مع واحد من العلماء أداء necropsies على قردة الشامبانزي إيبولا. وقد ظهرت عليها أعراض مشابهة لتلك التي لحمى الضنك حوالي اسبوع بعد تشريح الجثة ، ونقلها إلى سويسرا لتلقي العلاج. وخرجت من المستشفى بعد أسبوعين ، وكان تعافى تماما بعد ستة أسابيع من العدوى.
ebolavirus بونديبوجيو :
في 24 نوفمبر 2007 ، وزارة الصحة أكدت أوغندا تفشي الايبولا في منطقة بونديبوجيو. بعد التأكد من عينات اختبار من جانب الولايات المتحدة المختبرات المرجعية الوطنية ومركز السيطرة على الأمراض ، وأكدت منظمة الصحة العالمية وجود أنواع جديدة. في 20 شباط 2008 ، أعلنت وزارة أوغندا رسميا نهاية للوباء في بونديبوجيو مع الشخص المصاب مشاركة تفريغها في 8 يناير 2008. وأكد مسؤولون الأوغندية ما مجموعه 149 حالة من هذا النوع إيبولا جديدة ، مع 37 حالة وفاة تعزى إلى سلالة (24.83 ٪).
الإيبولا الفيروسات
هيكل
micrographs الكترون أعضاء جنس Ebolavirus '''' تبين لهم أن ما يميز الخيط تشبه بنية فيروسية فرعية. EBOV VP30 حوالي 288 الأحماض الأمينية طويلة. ويتم virions أنبوبي في شكل عام ولكن المتغير في الشكل العام ، وربما تظهر المحتال الراعي الكلاسيكية أو eyebolt ، باعتبارها ''يو'' أو ''6'' ، أو ملفوف ، دائرية ، أو متفرعة. ومع ذلك ، تقنيات تنقية المختبرات ، مثل الطرد المركزي ، قد يسهم في بعض من هذه. Virions عموما 80 نانومتر في القطر مع طبقة ثنائية المادة الدهنية ترسيخ بروتين سكري الذي مشاريع التموج نانومتر 7-10 طويلة من سطحه. هم من طول متغير ، وعادة حوالي 800 نانومتر ، ولكن قد يكون ما يصل الى 1000 نانومتر طويلة. في وسط الفيريون هو بنية تسمى ''nucleocapsid ، وهي تتكون من الحمض النووي الريبي helically الجرح الجينومية الفيروسية المعقد مع البروتينات التي أرستها ، VP35 ، VP30 ، ولام والتي يبلغ قطرها 80 نانومتر ويحتوي على وسط قناة 20-30 نانومتر في القطر. فيروسي ترميز بروتين سكري (GP) والتموج 10 نانومتر طويلة و 10 نانومتر وبصرف النظر موجودة على الغلاف الخارجي للفيروس الفيريون ، وهي مشتقة من المضيف غشاء الخلية. بين الظرف وnucleocapsid ، في الفضاء المصفوفة يسمى ، توجد البروتينات الفيروسية VP40 VP24 و.
الجينوم
كل الفيريون يحتوي على واحد من جزيء خطي ، واحد الذين تقطعت بهم السبل الحمض النووي الريبي بالمعنى السلبي ، 18959 إلى 18961 النيوكليوتيدات في الطول. 'ليس مذيل بعديد الأدينيلات وصول 5' 3 وليس توج نهاية. فقد وجد أن 472 من النيوكليوتيدات 3 'نهاية و 731 النيوكليوتيدات من 5' نهاية كافية لتكرارها. انها رموز لسبعة البروتينات الهيكلية وبروتين واحد غير الهيكلية. ترتيب الجينات هي 3 '-- زعيم -- أرستها -- VP35 -- VP40 -- سباق الجائزة الكبرى / برنامج المنح الصغيرة -- VP30 -- VP24 -- لام -- مقطورة -- 5' ؛ مع الزعيم ومقطورة يجري المناطق غير كتب ، والتي تحمل إشارات مهمة للسيطرة على النسخ ، والنسخ ، والتعبئة والتغليف من الجينوم الفيروسي في virions جديدة. المادة الجينومية في حد ذاته ليس وبائيا ، وذلك لأن البروتينات الفيروسية ، من بينها بوليميريز الحمض النووي الريبي التي تعتمد على الحمض النووي الريبي والتي تكون ضرورية لكتابة الجينوم الفيروسي في mRNAs ، فضلا عن تكرار الجينوم الفيروسي.
| 
الخميس أكتوبر 30, 2014 2:19 am
